한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 자체 개발한 고혈압 3제 복합신약 '아모잘탄플러스'의 임상 3상 결과가 SCI급 국제학술지인 Clinical Therapeutics(September 19, 2017)에 등재됐다고 19일 밝혔다.
지난 9월 1일 발매된 고혈압 3제 복합제인 아모잘탄플러스는 한미약품의 대표 품목인 아모잘탄과 이뇨제인 클로르탈리돈을 결합한 개량 복합신약이다.
이번에 게재된 연구는 분당서울대병원 순환기내과 김철호 교수가 책임을 맡은 임상 3상(ALCH-301) 결과다. 국내 34개 기관에서 Amlodipine/Losartan 2제 요법에 반응하지 않는 제 2기 고혈압 환자 340명을 대상으로 아모잘탄플러스 투여군과 Amlodipine/Losartan 2제 요법 투여군으로 나누어 8주간 비교한 것이다.
임상 결과, 아모잘탄플러스 투여군이 Amlodipine/Losartan 2제 요법 투여군과 비교하여 기저치 대비 8주 후 sitSBP를 평균 9.5mmHg 더 감소시키는 결과를 보였다.
논문 제1저자인 고려의대 홍순준 교수는 "CCB/ARB 2제 요법으로 조절되지 않는 환자에서 2제 요법의 용량 증가보다 아모잘탄플러스 투여군이 보다 빠르고 강력한 강압 효과를 보여주는 것을 확인할 수 있었다"며 "이상반응 역시 아모잘탄플러스 투여군과 2제 요법 투여군에서 통계적으로 유의한 차이가 없음을 확인할 수 있었다"고 말했다.

온라인뉴스팀 (news@nextdaily.co.kr)

아모잘탄플러스 임상 3상 결과가 등재된 Clinical Therapeutics(September 19, 2017)
아모잘탄플러스 임상 3상 결과가 등재된 Clinical Therapeutics(September 19, 2017)

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