한국필립모리스는 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 궐련형 전자담배 '아이코스'의 미국 내 판매 인가를 획득했다고 밝혔다.

필립모리스에 따르면 FDA는 2017년부터 필립모리스가 제출한 '담배 제품 시판 신청서(PMTA)'를 평가해왔다. 그 결과 FDA는 아이코스가 일반 담배보다 독성물질을 적게 배출, 공중보건 보호 차원에서 판매가 적절하다고 판단했다.

이로써 아이코스는 지난 2009년 미국 FDA가 혁신적 담배 제품에 대한 감독을 포함해 담배규제 권한을 갖게 된 이후 시판 자격을 획득한 최초의 궐련형 전자담배가 됐다.

또 아이코스는 미국 내에서 독점적 판매권을 가진 알트리아그룹(Altria Group)을 통해 판매된다. 알트리아그룹의 자회사인 필립모리스USA의 시장 전문성과 인프라를 적극 활용한다는 계획이다.

앙드레 칼란조풀러스 필립모리스 인터내셔널(PMI) CEO는 "미국 FDA의 이번 결정은 일반 담배를 피우는 미국 내 약 4000만명의 성인 흡연자들을 위한 중대한 진전"이라며 "아이코스가 담배 연기 없는 대체제로 새로운 선택지를 제공할 것"이라고 말했다. (출처 : 비즈월드미디어)

황재용 기자 hsoul38@nextdaily.co.kr